Nouvelle réglementation dans le secteur pharmaceutique

Lors de sa visite d’inspection, ce dimanche matin, aux unités de production de médicaments et de dispositifs pharmaceutiques dans la wilaya d’El Tarf, le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Dr. Wassim Kouidri, a dévoilé la nouvelle réglementation qui encadrera l’agrément des nouvelles unités destinées aux opérateurs du secteur pharmaceutique ainsi qu’aux pharmaciens techniciens.

Le ministre s’est rendu dans deux unités de production situées à Sidi Kassi, commune de Ben M’hidi. Il y a inspecté les ateliers de fabrication et suivi les étapes de production des médicaments et dispositifs médicaux au sein d’Inpha-Medis et de Biocare. Dans cette dernière, il a pris connaissance des dégâts matériels causés par l’incendie qui s’est déclaré dans les entrepôts il y a deux semaines. Le ministre a également suivi le programme d’exportation vers les pays africains, avec une perspective d’élargissement futur des exportations de produits nationaux, notamment de certains médicaments et dispositifs médicaux, vers l’Amérique latine.

Dans sa déclaration, le ministre a rappelé le nouveau cadre réglementaire d’agrément des unités destinées aux nouveaux opérateurs et pharmaciens techniciens, tout en annonçant des mesures d’encouragement et d’incitation dans la production de dispositifs médicaux. Ces derniers coûtent actuellement au Trésor public quelque 730 millions de dollars en importations, puisque 95 % de ces dispositifs sont importés.

À ce titre, le ministre a annoncé le projet de création de deux unités spécialisées dans la stérilisation des dispositifs médicaux, à Tizi Ouzou et à Alger, afin de mettre fin à leur stérilisation à l’étranger, et ce dans un délai ne dépassant pas deux ans. Il a enfin rappelé que l’industrie pharmaceutique nationale, couvrant à la fois les médicaments et les dispositifs médicaux, satisfait actuellement 82 % des besoins du marché national.