يشتكي أكثر من 100 شخص ينتمون لـ14 عائلة جزائرية منتشرين عبر كل من تبسة وسوق اهراس وقسنطينة وسطيف وغرداية وولايات أخرى من الوطن، من مرض “فابري” النادر الذي لا يتم تشخيصه إلا في مراحل متقدمة، ويتسبب في إعاقة المريض، كما يؤدي إلى موته، خاصة مع عدم التوفر الكافي للدواء الخاص به، الذي أثبت نجاعته والذي يناشد المرضى وزير الصحة توفيره. وعن الداء أوضحت الدكتورة هند أزرور مختصة في أمراض الكلى بمستشفى مصطفى باشا الجامعي، أنه من الأمراض الوراثية النادرة، وينتقل للأبناء عن طريق الأم الحاملة للكروموزوم “x” ويظهر عند الذكور أكثر منه عند الإناث.مضيفة أنه كان مجهولا عند الأطباء من قبل...
مقال مؤرشفهذا المقال مخصص للمشتركين
انضموا إلينا للوصول إلى هذا المقال وجميع المحتويات، لا تفوتوا المعلومات التي تهمكم.
لديك حساب ؟ تسجيل الدخول
التعليقات
شارك تسجيل الدخول
الخروج
التعليقات مغلقة لهذا المقال