الهيموفيليا: الجزائر سجلت 3650 مريضا حتى نهاية 2020

قالت رئيسة الجمعية الوطنية لمرضى الهيموفيليا في الجزائر الدكتورة لمهان لطيفة، أن الهيموفيليا مرض نقص عامل تخثر الدم يؤدي إلى النزيف الحاد والتلقائي ثم الإعاقة، وهو مرض وراثي نادر نجده عند طفل واحد من بين 5000 طفل في الجزائر . وأفادت الدكتورة لمهان في تصريح لإذاعة سطيف، اليوم الجمعة، أنه نلتقي بسطيف لتقييم بروتوكول 2017 الخاص بهذا المرض، الذي يضمن سواسية وعدالة التكفل في كل الولايات، ووضع دليل وقائي موحد في جميع المستشفيات. وأشارت أن الجديد هو وضع خارطة طريق لإجبارية العلاج الوقائي للمرضى في المنازل عبر كامل التراب الوطني. وكشفت رئيسة الجمعية الوطنية لمرضى الهيموفيليا أن الجزائر سجلت 3650 مر...