هي جمعية وطنية أنشئت عام 1989، تحصي 1935 عضو مصاب بالداء وتنتمي للفيدرالية العالمية لمرضى الهيموفيليا الذي أدرج ضمن الأمراض النادرة المزمنة، خاصة أنه يؤدي إلى نزيف على مستوى العضلات والمفاصل، من شأنه أن يؤدي إلى إعاقة حركية للمريض على مدى الحياة في حال عدم توفر تكفل جيد بالمريض، خاصة أن المعطيات الصحية لداء الهيموفيليا بالجزائر أكدت أنه مرض غالبا ما يكون مجهولا سواء من قبل الشخص المصاب أو من طرف أهله، بل وحتى من قبل الأطباء في كثير من الأحيان.تسعى الجمعية التي تترأسها السيدة لمهان لطيفة وتهتم بمشاكل مرضى الداء عبر مختلف أنحاء الوطن وتحصي 1935 عضو مصاب بالداء، إلى تحقيق عديد الأهداف منها ضمان ا...
مقال مؤرشفهذا المقال مخصص للمشتركين
انضموا إلينا للوصول إلى هذا المقال وجميع المحتويات، لا تفوتوا المعلومات التي تهمكم.
لديك حساب ؟ تسجيل الدخول
التعليقات
شارك تسجيل الدخول
الخروج
التعليقات مغلقة لهذا المقال